当前位置:循环首页>正文

口服利伐沙班治疗症状性VTE

Oral Rivaroxaban for Symptomatic Venous Thromboembolism

作者:国际循环网   日期:2011/3/14 10:24:15

国际循环网版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。

问题:在急性症状性深静脉血栓形成(DVT)患者中,与包含依诺肝素和1种维生素K拮抗剂(VKA)的标准治疗相比,利伐沙班的有效性和安全性如何?

    问题:在急性症状性深静脉血栓形成(DVT)患者中,与包含依诺肝素和1种维生素K拮抗剂(VKA)的标准治疗相比,利伐沙班的有效性和安全性如何?
    方法:EINSTEIN–DVT研究者开展了一项开放标签、随机、事件驱动、非劣效性研究,在急性症状性DVT患者中比较口服利伐沙班单用(15 mg bid治疗3周,继而20 mg qd)和皮下注射依诺肝素继以1种VKA(华法林或醋硝香豆素)治疗3、6或12个月。与此平行,他们开展了一项双盲、随机、事件驱动的优效性研究(EINSTEIN–Extension),在已完成6~12个月静脉血栓栓塞(VTE)治疗的患者中比较利伐沙班单用(20 mg qd)和安慰剂额外治疗6或12个月。两项研究的主要有效性终点为VTE复发。主要安全性终点在初始治疗研究中为大出血或临床相关非大出血,在持续治疗研究中为大出血。
    结果:利伐沙班治疗急性DVT的研究包括3449例患者:1731例给予利伐沙班,1718例给予依诺肝素加1种VKA。就主要终点而言,利伐沙班具有非劣效的有效性(36例事件「2.1%」 vs. 依诺肝素-VKA组51例事件「3.0%」,P < 0.001)。各组中有8.1%的患者发生主要安全性终点。在包括利伐沙班组602例患者和安慰剂组594例患者的持续治疗研究中,利伐沙班具有优效性(8例事件「1.3%」 vs. 安慰剂组42例事件「7.1%」,P < 0.001)。利伐沙班组中4例患者(0.7%)vs. 安慰剂中无1例发生非致死性大出血(P = 0.11)
    结论:利伐沙班为DVT的短期和持续治疗提供了一种简单的单药方法。
    评论:该研究提示,对急性DVT的治疗,利伐沙班单用与标准治疗同样有效,安全性相似;且当治疗持续时,利伐沙班预防复发非常有效,并且具有可以接受的出血风险。此外,预先设定的净临床获益指标(症状性VTE复发加主要出血)显示利伐沙班更优。(Debabrata Mukherjee, MD)
 

N Engl J Med 2010;363:2499–2510

版面编辑:沈会会  责任编辑:张衡



急性症状性深静脉血栓形成DVT

分享到: 更多


设为首页 | 加入收藏 | 关于我们 | 联系方式 | 招贤纳士
声明:国际循环网( www.icirculation.com)对刊载的所有文章、视频、幻灯、音频等资源拥有全部版权。未经本站许可,不得转载。
京ICP备15014970号-5  互联网药品信息服务资格证书编号(京)-非经营性-2017-0063  京公网安备 11010502033353号  增值电信业务经营许可证:京ICP证150541号
国际循环 版权所有   © 2004-2024 www.icirculation.com All Rights Reserved
公司名称:北京美赞广告有限公司 公司地址:北京市朝阳区朝阳门北大街乙12号天辰大厦1座1409 电话:010-51295530